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张北-雄安1000千伏特高压交流输变电工程线路全面复工

2025-07-02 03:15:19汽车保养 作者:admin
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摘要:万春医药(BeyondSpring,张北NASDAQ:张北BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司,今日宣布,普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

雄安线路ITT人群的顶线数据总结如下(DP:n=278;D:n=281)。研究的主要终点为总生存期,千伏全面次要终点为客观缓解率(ORR)、千伏全面无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

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此外,特高普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟,特高在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效,2020年9月,普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物,压交普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1),压交加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递,还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞,起到免疫系统的点火剂的作用。研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念,流输是我们在新时代的新突破。

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DUBLIN-3研究中,变电我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益,显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。患者以21天为一个周期持续接受治疗,工程根据治疗分组,工程在每个治疗周期接受多西他赛(第1天,75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天,30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天,75mg/㎡)的治疗。

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研究的主要终点为总生存期(OS),复工结果表明,与多西他赛单药治疗组(D组)相比,普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性

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